【摘 要】
：
验证NFKBIA基因3’非翻译区(3’UTR)两个SNP--rs8904C>T和rs696G>A的功能。以两个位点分别为CC纯合子和GA杂合子基因型的人全基因组DNA为模板,通过设计不同引物以扩增长度为5
【基金项目】
：
“十二五”国家科技重大专项资助项目(2012ZX09506001-004);国家自然科学基金资助项目(81102515,81320108027,81173131);广东省重点实验室建设项目(2011A060901014);广东省重大科技专项资助项目(2011A080300001,2012A080202013)
论文部分内容阅读
验证NFKBIA基因3’非翻译区(3’UTR)两个SNP--rs8904C>T和rs696G>A的功能。以两个位点分别为CC纯合子和GA杂合子基因型的人全基因组DNA为模板,通过设计不同引物以扩增长度为503 bp的NFKBIA基因3’UTR片段,经测序验证后将该片段克隆至荧光素酶载体pGL3-promoter中,构建4种重组质粒pGL3-rs8904C/rs696G、pGL3-rs8904C/rs696A、pGL3-rs8904T/rs696G和pGL3-rs8904T/rs696A,并转染LS174T细胞,检测荧光素酶活性。与转染了pGL3-vector组(阴性对照)相比,转染重组双荧光素酶报告质粒的荧光素酶活性均显著下降(P<0.001)。对于rs696G>A,含等位基因A的两种重组质粒pGL3-rs8904C/rs696A和pGL3-rs8904T/rs696A的荧光素酶活性分别比含等位基因G的两种重组质粒pGL3-rs8904C/rs696G和pGL3-rs8904T/rs696G下降约45.1%(P<0.05)和56.1%(P<0.001)。对于rs8904C>T,含等位基因T的两种重组质粒分别与含等位基因C的两种重组质粒相比,荧光素酶活性无显著性差异。NFKBIA基因3’UTR双荧光素酶报告基因载体构建成功,并发现rs696G>A会减弱荧光素酶活性的表达,rs8904C>T对荧光素酶活性的表达无明显影响。
其他文献
抗蛇毒免疫球蛋白被公认为是目前治疗毒蛇咬伤最有效的药物。全世界绝大多数抗蛇毒免疫球蛋白来源的主要途径是高免马匹血浆中多克隆抗体的分离。本文就抗蛇毒免疫球蛋白药物
本文以《郑伯克段于鄢》为教学实践,对古代汉语授课方式改革进行了探讨。在以讲授式为主的教学基础上增加应用性实践环节,通过情境表演、讨论式教学、专题试讲、学生提问等参
大学生犯罪的现象日益严重,给社会造成了重大损失。如何减少大学生犯罪,已逐渐成为社会亟待解决的问题。根据大量的论文及参考材料,具体地对当代大学生犯罪现状与特点进行了
<正>一直以来,社会各界把中学生作文空洞无物、缺乏真情等考试作文痼疾的症结归为高考作文评价的"八股"。一提到高考作文,必称其为应试作文,与此配套而来的的话就是空洞、虚
西部民族地区发展文化产业是建设社会主义文化强国、实现文化产业成为国民经济支柱产业的内在要求,"丝绸之路经济带"战略为发展民族文化产业提供了新的历史机遇。处于"丝绸之
目的:了解大学生的婚恋观特点及影响因素,为高校婚恋价值观教育提供依据。方法:采用婚恋观量表对422名在校大学生进行调查。结果:女大学生在择偶条件、性爱道德、情感需求和
目的针对间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测日本血吸虫感染结果标准化中的几个常见问题,开发一款光密度值标准化软件,规范标准化过程和结果。方法以改良光密度值标准化变换方
税务筹划具有合法性、事前计划性和选择性。建议企业树立税务筹划意识，用合法方式保护正当权益，依据综合、经济、守法原则，在经营决策中，运用财务方法、融资法、机构设置法、利用
为开展茶树Camellia sinensis 低温和干旱胁迫下差异蛋白的分离和鉴定,以抗逆性较强的茶树品种‘迎霜’为试材,通过对提取方法、IPG 胶条pH 范围、上样量、分离胶浓度、染色
采用文献研究方法,选取2011年《财富》杂志评选出的美国500强企业的前20名作为研究样本,对其企业文化进行内容分析。研究发现,美国著名跨国公司企业文化的三大特点是:尊重员