交联键合型聚丙烯酰胺毛细管电泳涂层柱的快速制备及评价

来源 :分析化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:requst2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
建立了一种简单快速制备交联键合聚丙烯酰胺涂层毛细管电泳柱的方法。在这一方法中,未经处理的毛细管柱直接用含有一定比例的丙烯酰胺、交联剂甲叉基双丙烯酰胺、硅烷化试剂乙烯基三乙氧基硅氧烷以及引发剂偶氮二异丁氰的丙酮溶液进行动态涂渍,再经热处理使单体的交联和聚合物在毛细管壁上的键合反应同时发生。所制柱能够有效地抑制电渗流和蛋白质在毛细管壁上的吸附。碱性蛋白在pH4.0的缓冲液中分离时,获得的平均分离柱效为
其他文献
在反相液相色谱(RPLC)中用Snyder经验方程和计量置换保留模型(SDM-R)中的参数对溶质为脂肪醇同系物,流动相为脂肪酸同系物时溶质的保留行为进行了研究,结果表明用SDM-R参数具有明显
多孔硅表面的解吸离子化质谱是一种新的生物质谱分析方法.克服了MALDI-TOF-MS中的基体干扰,适合进行小分子分析.提出了新的样品制备方法,可以扩大测定范围,消除吸附杂质的干
用MALDI-TOF-MS测定了具有生物活性的重组人 FK506结合蛋白12(rhFKP12)的分子量和胰蛋白酶酶解的肽质量指纹谱,实验测定结果与理论计算值一致。证明其一级结构是正确的,在表达
用循环伏安法对简单离子四乙基铵阳离子(TEA+ )转移进行了研究.结果表明:TEA+随微玻管内径减小(小于3 μm),电流逐渐呈现拟稳态.随TEA+浓度减小,ip值也减小.峰电流与扫描速度
使用Kromasil CHI-TBB手性固定相,分离了非甾体解热镇痛药卡洛芬、氟吡洛芬、非诺洛芬、酮洛芬、吡洛芬和萘普生等对映体. 结果表明,这种以酒石酸二酰胺为手性中心的商业化手
用2种微量雾化器组装成微量进样系统与常规气动雾化方式的ICP-MS的分析性能作了详细比较.FM02雾化器在22 μL/min低提升率下,20 μg/L的Be、Co、In和Bi进行10次平行测定的RSD
以磺化β-CD作为手性分离添加剂,分别对萘普生和萘普生甲酯进行了手性分离研究,当磺化β-CD的浓度为3.5%(W/V)时,萘普生和萘普生甲酯的手性分离度都可大于2,但萘普生与萘普生甲酯不能达到同时拆分
报道了利用30mmol/LHAc-NaAc为缓冲液测定复方新诺明中甲氧苄胺嘧啶和磺胺甲基异恶唑的离解常数及含量的毛细管区带电泳方法。该方法具有简便、快速、准确等特点。测定TMP和SMZ的PKa分别为6.60和5.90。其平均回
提出了渐进取样法,通过样本数目的累积,使总方差估计值达到所需的精度。应用Monte Carlo模拟技术考察了满足一定取样精度的样本数目及其偏差。将该方法应用于散装生铁块中Si、Mn、C、S、P含量分
基于Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)在硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,能同时催化过硫酸铵氧化邻甲氧基酚的显色反应,实现了Cu(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的催化动力学分析法同时测定,研究了最佳反应条件,用于合成样品测定时比较了多元