2,6-二甲酸-4-氯吡啶合成工艺改进及结构表征

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合成2,6-二甲酸-4-氯吡啶并进行工艺改进。以草酸二乙酯为起始原料,经克莱森缩合、氨化、氯化反应得到2,6-二甲酸-4-氯吡啶。所得产物经红外、核磁图谱确证,总收率38%。改进后的工艺,反应条件温和,适合工业化生产。 Synthesis of 2,6-dicarboxylic acid-4-chloropyridine and process improvement. Diethyl oxalate was used as the starting material to obtain 2,6-dicarboxylate-4-chloropyridine via Claisen condensation, ammonification and chlorination. The resulting product was confirmed by infrared and nuclear magnetic resonance, the total yield of 38%. Improved technology, mild reaction conditions, suitable for industrial production.
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