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目的 观察姜黄素对体外培养HepG2中p连环蛋白(p catenin)信号通路的影响,探讨姜黄素抑制肝母细胞瘤的分子机制.方法 实时定量聚合酶链反应(RT PCR)及免疫印迹法(Western Blot)检测对照组及不同浓度姜黄素干预组(10、20、30、40、50μmol/L) HepG2中p-catenin mRNA及蛋白表达水平;TOP flash/FOP flash双荧光素酶报告系统检测β-catenin的转录活性;RTPCR检测各组-catenin靶基因细胞周期素D1(cyclin D1)、血管内皮细胞生长因子(VEGF)及基质金属蛋白酶9 (MMP9) mRNA表达水平.结果 HepG2高表达β-catenin mRNA及蛋白,各浓度姜黄素干预均能抑制HepG2细胞β-catenin mRNA表达(P＜0.05或P＜0.01),10～50μmol/L姜黄素干预分别降低了ycatenin mRNA表达水平20％、40％、48％、58％和60％;20～50μmol/L姜黄素干预均能抑制cyclin D1、VEGF及MMP9 mRNA的表达(P＜0.05或P＜0.01);20～50μmol/L姜黄素干预均能抑制HepG2细胞β-catenin蛋白表达(P＜0.05或P＜0.01),分别降低30％、43％、60％和75％;20～50μmol/L姜黄素干预分别抑制HepG2中pcatenin的转录活性27％、36％、55％和60％ (P＜0.05或P＜0.01).结论 姜黄素可能通过抑制-catenin的表达及转录活性而影响β-catenin信号通路相关下游靶基因的表达,这可能是其发挥抗肿瘤效应的分子机制之一。