替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的临床疗效与安全性

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目的观察替吉奥单药治疗老年晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法回顾性分析老年晚期乳腺癌患者65例,研究组32例(S组):替吉奥40~60 mg(<1.25 m~2,40mg;1.25~1.5 m~2,50mg;>1.5 m~2,60 mg),于早、晚饭后口服,连服14天,21天重复。对照组33例(X组):卡培他滨每日2000mg/m~2,分2次,连服14天,21天重复,至少2周期后评价疗效。结果 65例患者均可评价疗效,S组、X组有效率(RR)分别为31.3%(10/32)、27.3%(9/33),疾病控制率(DCR)分别为78.1%(25/32)、69.7%(23/33),中位疾病进展时间(TTP)分别为7.5、7.0月,中位总生存时间(OS)分别为17.3、15.2月,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组与对照组常见的不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、口角炎、乏力,多见Ⅰ~Ⅱ度,可耐受,两组差异无统计学意义;对照组手足综合征明显高于研究组,差异有统计学意义(P=0.000)。结论替吉奥单药治疗老年乳腺癌疗效肯定,耐受性好于卡培他滨,值得临床进一步研究、推广。
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