【摘 要】
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目的观察溴氰菊酯(DM)对神经细胞游离钙浓度([Ca2+li)及凋亡的影响.方法Wistar大鼠随机分为对照组与3个染毒组,染毒组腹腔注射12.5mg/kg的DM;以Fura-2/AM为荧光指示剂,RF-5301PC荧光分光光度计测定染毒后5、24、48h后大鼠神经细胞[Ca2+]i浓度的变化;FACS420型流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果PM染毒5、24、48h组大鼠海马及皮层细胞[Ca2+]i
【机 构】
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430030,武汉,华中科技大学同济医学院卫生毒理学教研室,
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目的观察溴氰菊酯(DM)对神经细胞游离钙浓度([Ca2+li)及凋亡的影响.方法Wistar大鼠随机分为对照组与3个染毒组,染毒组腹腔注射12.5mg/kg的DM;以Fura-2/AM为荧光指示剂,RF-5301PC荧光分光光度计测定染毒后5、24、48h后大鼠神经细胞[Ca2+]i浓度的变化;FACS420型流式细胞仪测定细胞凋亡率.结果PM染毒5、24、48h组大鼠海马及皮层细胞[Ca2+]i分别为:5 h组海马:(389.94±43.64)nmol/L、皮层:(449.33±23.23)nmol/L;24h组海马:(340.47±32.36)nmol/L、皮层:(311.62±25.48)nmol/L;48h组海马(287.13±24.29)nmol/L、皮层:(346.55±36.87)nmol/L,均高于对照组[海马:(203.24±18.53)nmol/L、皮层:(226.85±14.81)nmol/L],差异有显著性(P＜0.01).染毒48h组大鼠此二项指标值较5 h组明显下降,差异有显著性(P＜0.05).染毒24、48h组大鼠神经细胞凋亡率[海马:(8.45±1.02)%、(9.44±1.14)%,皮层:(7.90±0.49)%、(8.01±0.87)%]均明显高于对照组[海马:(2,97±0.36)%、皮层:(3.50±0.48)%],差异有显著性(P＜0.01),且有时间-反应关系(r=0.940、0.893).结论DM可影响大鼠神经细胞[Ca2+]i及凋亡率.神经细胞内钙稳态的失调与凋亡可能有一定关系.
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