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目的:ZZ亲和肽是源于葡萄球菌蛋白A的人工合成序列,能结合lgG抗体n段,在免疫学领域具有广泛的应用价值。本研究利用大肠杆菌表达C端带有6×His际签的ZZ亲和肽,并测定其生物学活性。方法:以pEZZl8为模板PCR扩增ZZ亲和肽基因,克隆至pUCl8载体的EcoRl/HindUI位点构建pUC-ZZ表达载体。利用大肠杆菌表达C端带有6×His的ZZ亲和肽,表达产物经M亲和层析纯化,利用竞争ELISA测定其与I酊抗体的亲和活性。结果:成功构建pUC-ZZ表达载体,SD-PAGE显示ZZ