【摘 要】
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以不对称环氧化和双羟化反应为构筑手性碳的关键步骤,首次合成了(+)-(2R,3S,4S,5S)-6-甲基-4,5-环氧-2,3-二羟基-庚酸乙酯(5)和(-)-(2R,3S,4R,5S)-6-甲基-2,3,4,5-四羟基-庚
【机 构】
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中国药科大学药学院,中国药科大学药学院,中国药科大学药学院,兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室 南京210009 兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室兰州730000,南京210009,南京21
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以不对称环氧化和双羟化反应为构筑手性碳的关键步骤,首次合成了(+)-(2R,3S,4S,5S)-6-甲基-4,5-环氧-2,3-二羟基-庚酸乙酯(5)和(-)-(2R,3S,4R,5S)-6-甲基-2,3,4,5-四羟基-庚酸乙酯(11).找到一条适宜于该类化合物合成的简便有效且立体选择性好的合成路线.初步生物活性测试表明,化合物5,11对HL60细胞具有抑制活性.
Asymmetric epoxidation and dihydroxylation are the key steps in the construction of chiral carbons. For the first time, (+) - (2R, 3S, 4S, 5S) (5) and (-) - ethyl (2R, 3S, 4R, 5S) -6-methyl- 2,3,4,5-tetrahydroxy-heptanoate ) To find a simple and effective and stereospecific synthetic route suitable for the synthesis of these compounds.Preliminary biological activity tests showed that compounds 5 and 11 have inhibitory activity on HL60 cells.
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