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肝豆状核变性(HLD)是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，在神经系统症状出现之前临床表现形式多样，易误诊为其他疾病，2004年2月我科收治1例以溶血性贫血、血尿为首发症状的肝豆状核变性患儿，现分析报告如下。
以溶血性贫血、血尿为首发症状的肝豆状核变性1例分析
【摘 要】
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肝豆状核变性(HLD)是一种遗传性铜代谢障碍性疾病，在神经系统症状出现之前临床表现形式多样，易误诊为其他疾病，2004年2月我科收治1例以溶血性贫血、血尿为首发症状的肝豆状核变
【机 构】
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第四军医大学唐都医院感染病诊疗中心
【出 处】
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医师进修杂志
【发表日期】
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2004年12期
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