【摘 要】
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目的 研究中药制剂蜈蚣败毒饮对银屑病模型的皮损疗效，在血清学层面上分析其对于miR-155-SOCS1-JAK2/STAT3介导下Treg细胞主导通路IL-2-Foxp3-IL-10/TGF-β的干预作用，并分析二者的相关性。方法 将30只大鼠随机分为生理盐水空白组，生理盐水模型组，甲氨蝶呤西药对照组，蜈蚣败毒饮低、中、高剂量组，除空白组外采用咪喹莫特法进行建模，再以相应的药液进行灌胃。采用鼠银屑
【基金项目】
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国家自然科学基金（81904201,81973846）； 国家重点研发计划“中医药现代化研究”重点专项课题（2018YFC1705303）； 黑龙江省博士后资助项目（LBH-Z20198）； 黑龙江省普通本科高等学校青年创新人才培养计划（UNPYSCT-2020229）；
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目的 研究中药制剂蜈蚣败毒饮对银屑病模型的皮损疗效，在血清学层面上分析其对于miR-155-SOCS1-JAK2/STAT3介导下Treg细胞主导通路IL-2-Foxp3-IL-10/TGF-β的干预作用，并分析二者的相关性。方法 将30只大鼠随机分为生理盐水空白组，生理盐水模型组，甲氨蝶呤西药对照组，蜈蚣败毒饮低、中、高剂量组，除空白组外采用咪喹莫特法进行建模，再以相应的药液进行灌胃。采用鼠银屑病皮损面积和严重程度指数（mice psoriasis area and severity index,MPASI）评分法评价灌胃前后银屑病模型鼠的皮损指数，并计算出其变化量（△MPASI），采用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）法检测血清中微小核糖核酸-155（miR-155）mRNA、细胞因子信号抑制物1（suppressor of cytokine signaling 1,SOCS1）mRNA、JAK2 mRNA、STAT3 mRNA的表达量，采用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测血清中白细胞介素-2（interleukin-2,IL-2）、叉头框蛋白3（forkhead box protein 3,Foxp3）、血清中白细胞介素-10（interleukin-10,IL-10）、转化生长因子-β（transforming growth factor-β,TGF-β）的含量，同时，整体评估△MPASI与各因子表达之间的相关性，从而系统评价皮损疗效与两大通路的关系。结果 甲氨蝶呤及蜈蚣败毒饮各剂量组均能够降低银屑病鼠模型的皮损指数（P＜0.05或P＜0.01），以甲氨蝶呤和蜈蚣败毒饮高剂量的疗效最为显著（P＜0.01）；甲氨蝶呤和蜈蚣败毒饮高剂量组可以显著下调miR-155 mRNA（P＜0.01），上调SOCS1 mRNA（P＜0.01），抑制JAK2/STAT3的经典通路（P＜0.01）；除IL-2外（P＞0.05），蜈蚣败毒饮高剂量组和甲氨蝶呤可以显著上调血清中Foxp3、IL-10、TGF-β的含量（P＜0.01）；血清中△MPASI与miR-155、两面神激酶2（janus kinase 2,JAK2）、信号转导及转录激活蛋白3（signal transducer and activator of transcription 3,STAT3）呈负相关（P＜0.05），△MPASI与SOCS1、Foxp3、IL-10、TGF-β呈正相关（P＜0.05）。结论 蜈蚣败毒饮的作用途径可能不依赖于IL-2的刺激，其可能通过干预miR-155-SOCS1-JAK2/STAT3通路，通过旁路刺激影响Treg细胞的转录和分泌因子而发挥银屑病治疗的作用。
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