目的 探讨RhoA/ROCK2和NFκb信号传导通路在内脂素引起的心肌细胞肥大中的作用。方法 购买出生2～3 d的SD乳鼠，利用差速贴壁法提取原代心肌细胞并进行培养。培养48 h后换为无血清的培养基继续培养24 h,之后48 h改为无血清的培养基继续培养24 h后，根据实验设计分为不同的干预组。应用Real time-PCR、Western-Blot技术检测不同分组心肌细胞中BNPmRNA及蛋白表达情况，免疫细胞化学法观察NFκB核转位情况。ipp软件计算心肌细胞表面积，Western-Blot技术检测RhoA、ROCK2和IκB-α蛋白表达情况。结果 与正常对照组比较，10 ng/ml, 50 ng/ml和100 ng/ml内脂素预处理24 h的心肌细胞中，RhoA,ROCK2蛋白表达升高，IκB-α蛋白表达降低（P<0.05,P<0.01）。与正常对照组比较，100 ng/ml内脂素预处理24、48、72 h的心肌细胞中，RhoAROCK2蛋白表达升高，IκB-α表达降低（P<0.05,P<0.01）。SN50+内脂素、辛伐他汀+内脂素、Y27632+内脂素预处理48 h的心肌细胞表面积，与内脂素干预比较降低（P<0.05,P<0.01）,与正常对照组比较升高（P<0.05,P<0.01）。SN50+内脂素、辛伐他汀+内脂素、Y27632+内脂素预处理48h的心肌细胞BNP mRNA和蛋白表达，与内脂素干预比较降低（P<0.05,P<0.01）,与正常对照组比较升高（P<0.05,P<0.01）。与正常对照组比较，辛伐他汀、Y27632、SN50予干预组心肌细胞中ROCK2和IκB-α蛋白表达比较差异有统计学意义（P<0.01）。结论 内脂素可以通过RhoA/ROCK-NFκB信号传导通路引起心肌细胞肥大。