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目的建立一种新型的青光眼小鼠模型,为青光眼发病机理和治疗的研究打下基础。方法成年C57BL/6J小鼠107只随机分为5组:A组接受15μm聚苯乙烯微球前房注射(n=28);B组接受10μm微球注射(n=44);C组分别于0d及23d接受2次10μm微球注射(n=15);D组为对照组,接受PBS前房注射(n=10);E组为空白对照(n:10);所有鼠右眼注射。注射后每2d用TonoLab眼压计测量眼压1次以监测眼压变化。在眼压持续升高14d、28d或56d时,采用电镜、荧光金逆行标染以及免疫组织化学的方法对