【摘 要】
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以藜芦醛（1）、3，4-二甲氧基苯乙酸（2）、（S）-L-脯氨酸（6）等为原料，经8步反应，合成了一种抗肿瘤活性（s）-（＋）-娃儿藤碱。先由化合物1和2在乙酸酐／三乙胺催化下反应得到3，4-二甲氧基．反式-α-（3’，4’-
【机 构】
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南京理工大学化工学院,南昌大学食品科学教育部重点实验室,江苏先声药物研究院有限公司
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以藜芦醛（1）、3，4-二甲氧基苯乙酸（2）、（S）-L-脯氨酸（6）等为原料，经8步反应，合成了一种抗肿瘤活性（s）-（＋）-娃儿藤碱。先由化合物1和2在乙酸酐／三乙胺催化下反应得到3，4-二甲氧基．反式-α-（3’，4’-二甲氧基苯基）．肉桂酸（3），在0℃、三氟乙酸存在下用VOF3对其关环成2，3，6，7-四甲氧基-9-羧基菲（4），然后用喹啉作介质，在230℃、无水CuSO4催化下脱去羧基，得到2，3，6，7-四甲氧基菲（5），再和（S）-N-（三氟乙酰）-L-脯氨酰氯（6b）傅-克反应得到（S）
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