【摘 要】
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目的 探讨槲皮素（QCT）对甲状腺癌TPC-1细胞侵袭迁移的作用及机制。方法 通过MTT实验，选择对TPC-1细胞存活率影响较轻微的QCT 10、20和40μmol/L处理24 h进行后续实验，设置对照组、QCT （10、20、40μmol/L）组、盐酸多柔比星（DOX,10μmol/L）组、QCT+IGF-1（QCT 40μmol/L+IGF-1 10μg/L）组。MTT法检测细胞存活率，Tra
【基金项目】
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广西壮族自治区卫生健康委员会自筹经费科研计划课题（Z20190069）；
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目的 探讨槲皮素（QCT）对甲状腺癌TPC-1细胞侵袭迁移的作用及机制。方法 通过MTT实验，选择对TPC-1细胞存活率影响较轻微的QCT 10、20和40μmol/L处理24 h进行后续实验，设置对照组、QCT （10、20、40μmol/L）组、盐酸多柔比星（DOX,10μmol/L）组、QCT+IGF-1（QCT 40μmol/L+IGF-1 10μg/L）组。MTT法检测细胞存活率，Transwell实验检测细胞侵袭能力，划痕实验检测细胞迁移能力，蛋白质印迹法检测VEGF、MMP-9、MMP-2、LDHA、GLUT1、PKM2、PI3K、PTEN、IGF-1R、p70s6K、mTOR及AKT等相关蛋白表达水平，闪烁计数器评估[14C]-2-脱氧-d-葡萄糖的放射性测量葡萄糖的摄取，乳酸测定试剂盒测量乳酸水平。方差分析和t检验分析结果。结果 MTT检测半数抑制浓度(IC50),12 h IC50=142.6μmol/L,24 h IC50=84.6μmol/L,48 h IC50=62.6μmol/L。与0μmol/L QCT组比较，40μmol/L QCT组降低TPC-1细胞侵袭细胞数目（243.56±21.43和87.65±21.38）和划痕闭合率[（90.12±5.28）%和（30.12±5.09）%],并下调MMP-2（0.78±0.05和0.41±0.06）、MMP-9（0.56±0.04和0.38±0.04）、VEGF（0.64±0.05和0.28±0.06）蛋白表达，降低TPC-1细胞葡萄糖摄取量[（8.16±0.39）和（4.97±0.23）μmol/L]和乳酸产量[（17.42±1.42）和（10.05±1.43）μmol/L],下调PKM2（0.75±0.06和0.21±0.07）、GLUT1（0.72±0.05和0.19±0.06）、LDHA（0.64±0.06和0.25±0.07）、IGF-1R（0.64±0.04和0.33±0.05）、PI3K（0.57±0.05和0.24±0.04）、p-AKT/AKT（0.59±0.06和0.25±0.05）、p-mTOR/mTOR（0.62±0.05和0.28±0.04）、p-p70s6k/p70s6k（0.68±0.05和0.22±0.06）表达，上调PTEN（0.19±0.04和0.42±0.05）蛋白的表达，差异有统计学意义，均P＜0.05。QCT 40μmol/L组与Akt-mTOR通路诱导物IGF-1共处理的QCT+IGF-1组比较，侵袭细胞数目[（89.64±21.52）和（188.39±21.68）μmol/L]、划痕闭合率[（32.26±5.06）%和（72.58±5.12）%]、葡萄糖摄取量[（4.92±0.04）和（10.53±0.05）μmol/L]、乳酸产量[（10.46±1.45）和（16.04±1.42）μmol/L]、MMP-2（0.42±0.06和0.61±0.05）、VEGF（0.29±0.05和0.52±0.04）以及PKM2（0.22±0.04和0.59±0.06）均被逆转，差异有统计学意义，均P＜0.01。结论 QCT抑制甲状腺癌TPC-1细胞侵袭迁移，其机制可能是通过Akt-mTOR途径抑制糖酵解。
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