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利用RT-PCR方法扩增猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)M和sM结构蛋白基因,将其分别克隆人载体pFastBac^TM Dual,获得转移质粒pFastBac^TM Dual-M和pFastBac^TM Dual-M-sM,将重组质粒转化至DHl0Bac感受态细胞,经抗性与蓝白斑筛选,获得杆状病毒重组质粒Bacmid-M和Bacmid-M-sM,在Cellfection作用下,将杆状病毒重组质粒转染昆虫细胞sf9,获得重组杆状病毒rBac-M和rBac-M-sM。通过WesternBlot、间接免疫荧光试