Ramipril在大鼠小肠内转运机制研究

来源 :中国药科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：RK0707

【摘要】

：

Ｒａｍｉｐｒｉｌ是长效ＡＣＥ（血管紧张素转换酶）抑制剂，它与ｃａｐｔｏｐｒｉｌ及ｅｎａｌａｐｒｉｌ药效学性质相似。文章使用了ＵｓｓｉｎｇＣｈａｍｂｅｒ体系对Ｒａｍｉｐｒｉｌ的小肠运机制进行了研究。同时研究了头孢菌素（ＣＦＸ）和乙酰（ＡＳＡ）对Ｒａｍｉｐｒｉｌ小肠吸收的影响。ＣＦＸ为β－内酰胺类抗菌素，研究已证

【作者】

：

胡一桥 Tukker Josef

【机构】

：

中国药科大学药剂学研究室,荷兰乌德勒茨大学药剂学研究室

【出处】

：

中国药科大学学报

【发表日期】

：

1993年6期

【关键词】

：

RAMIPRIL ACE抑制剂吸收 Ramipril ACE inhibitor Absorption Intestinal transport Us

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