【摘 要】
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目前,我国南非Ⅱ型（SATⅡ）口蹄疫病毒（FMDV）的防控形势十分严峻,为了防止SATⅡ型FMD的跨境传入,迫切需要建立其特异的检测方法。本研究以SATⅡ型FMDV结构蛋白氨基酸序列为依据,利
【机 构】
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中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所,河北医科大学第二医院
【基金项目】
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国家科技支撑计划资助项目（2006BAD06A14）, 国家质检总局科研基金资助项目（2006IK037）
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目前,我国南非Ⅱ型（SATⅡ）口蹄疫病毒（FMDV）的防控形势十分严峻,为了防止SATⅡ型FMD的跨境传入,迫切需要建立其特异的检测方法。本研究以SATⅡ型FMDV结构蛋白氨基酸序列为依据,利用分子生物学软件分析了FMDV结构蛋白VP1~VP3上可能的抗原表位,并人工合成了8条表位多肽。通过采用SATⅡ型FM-DV阳性血清进行ELISA反应,检测其反应原性;通过采用与载体蛋白偶联的合成肽免疫小鼠,测定小鼠血清中抗体效价,检测合成肽的免疫原性。结果表明,合成的8条多肽均能与SATⅡ型FMDV阳性血清结合,其
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