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目的探讨RNA干扰对宫颈癌He La细胞人端粒酶反转录酶基因的抑制效应。方法化学合成靶向于h TERT基因的siRNA,用阳离子脂质体转染法将其导入宫颈癌细胞内。实验分组：转染组siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3、siRNA-4、阴性对照组（siRNA-NC）、空白对照组（Blank）。通过RT-PCR和Western Blot方法分别检测宫颈癌细胞转染后细胞h TERT mRNA和蛋白水平,MTS法检测细胞生长增殖,流式细胞仪检测细胞凋亡情况。结果 siRNA-3组的端粒酶活性明显下降,h