【摘 要】
：
雄激素性秃发是脱发中最常见的类型,其发病机制尚不完全清楚.认为它是一种雄激素依赖性的、具有遗传特性的多基因遗传病.第一个发现的雄激素性秃发易感基闪一雄激素受体基因,位于X染色体上;另外,位于Y染色体上的性别决定基因、常染色体上的脱发基因等也与雄激素性秃发发病有关.最近,有学者通过对全基因扫描分析和精确定位,发现了雄激素性秃发新的易感位点-3q26和20p11,为研究雄激素性秃发的遗传机制提供了新的
【机 构】
：
210029,南京医科人学第一附属医院皮肤科,210029,南京医科人学第一附属医院皮肤科
论文部分内容阅读
雄激素性秃发是脱发中最常见的类型,其发病机制尚不完全清楚.认为它是一种雄激素依赖性的、具有遗传特性的多基因遗传病.第一个发现的雄激素性秃发易感基闪一雄激素受体基因,位于X染色体上;另外,位于Y染色体上的性别决定基因、常染色体上的脱发基因等也与雄激素性秃发发病有关.最近,有学者通过对全基因扫描分析和精确定位,发现了雄激素性秃发新的易感位点-3q26和20p11,为研究雄激素性秃发的遗传机制提供了新的线索。
其他文献
马托色菌毛囊炎是马拉色菌引起的皮肤真菌病.因其外观酷似寻常痤疮、毛囊炎,临床极易误诊.我们自2007年6月至2008年5月共发现误诊23例,现报告如下。
研究显示,烟酰胺腺嘌呤二核苷酸不但是细胞氧化还原的辅酶,而且是单腺苷酸二磷酸核糖转移酶、多聚单腺苷酸二磷酸核糖聚合酶和去乙酰化酶的底物,在多种细胞生理学功能中超重
聚(ADP-核糖)聚合酶-1[poly(ADP-ribose)polymerase-1,PARP-1]是一种广泛存在于真核细胞内的核酶,在维持基因组稳定和调节基因转录等多种生理学过程中发挥着重要作用.PARP-1在缺血性脑损伤后过度激活,而PARP-1基因敲除小鼠或PARP-1抑制剂能在多种脑缺血模型中减轻脑损伤.因此,PARP-1在缺血性脑损伤的病理生理学过程中发挥着重要作用.探讨PARP-1在
间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSCs)可通过多种机制发挥神经保护作用,为脑缺血的治疗提供了新的思路,但其来源不足显著限制了可能的临床应用.碳纳米管(carbon nanotubes,CNTs)是一种新型纳米材料,不仅可在体外促进MSCs的黏附、增殖和分化,而且作为细胞载体,在其细胞移植后还能通过调控细胞因子和营养因子的分泌以及调节神经元、胶质细胞和巨噬细胞的生物学特
结节性痒疹为一病因未明的慢性瘙痒性发疹性皮肤病.其特点为突出于皮面的角化过度的丘疹、结节,剧烈瘙痒,呈对称性分布.此病顽固,影响患者心身健康,其发病机制不明确.目前关于病因与发病机制的研究显示,结节性痒疹和精神因素密切相关,降钙素基因相关肽、P物质、神经生长因子受体超家族成员、IL-31等在结节性痒疹中起到介导瘙痒的作用.局部糖皮质激索封包疗法、维生素D3、辣椒素等药物以及紫外线等是有效的治疗方法
对苯二胺是染发剂的主要功能成分,也是染发皮炎的主要致敏物质之一.研究表明,树突细胞的激活、某些细胞因子及γδT细胞等可能参与对苯二胺引起的变态反应.人类乙酰转移酶、血管紧张素转换酶、锰超氧化物歧化酶等的基因多态性也可能与染发皮炎的发生有关.对染发皮炎可能涉及的免疫因素、遗传易感性的研究进展进行概述。
Sturge-Weber综合征是一种以面部毛细血管畸形、软脑膜血管瘤和眼血管畸形为特征的神经皮肤综合征.鲜红斑痣皮损累及整个三叉神经眼支或双侧分布提示合并潜在的神经系统及眼的损害.增强核磁共振成像是诊断Sturge-Weber综合征最敏感的方法.治疗上,鲜红斑痣采用脉冲染料激光治疗,癫痫和青光眼采用药物或手术控制。
脂溢性角化病是一种良性表皮角质形成细胞肿瘤.其病因尚不清楚,可能与遗传因素密切相关,流行病学研究显示年龄和紫外线暴露是本病独立的危险因素,细胞因子及感染可能与其发病有一定的关系.脂溢性角化病的治疗以冷冻、激光为主,但近年来也出现一些新的疗法,如局部外用三氯乙酸,系统应用阿维A等。
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7
通常认为皮肤黏膜表面的微生物是潜在致病菌且种类有限.近年,各种围绕16S rRNA基因序列不依赖培养的分子生物学技术已用于微生物群落的研究.研究发现,皮肤黏膜表面细菌及真菌等微生物群落表现出极大的多样性和个体差异性.微生物群落参与皮肤屏障及天然免疫形成,在皮肤黏膜相关疾病的病因学中,具有不容忽视的影响.因此,对微生物群落的组成和变化特征的准确把握有助于我们更好地理解疾病的发病过程。