【摘 要】
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目的 研究胞外多糖和胞外DNA对粪肠球菌在人牙本质片上黏附并形成生物膜过程中的作用.方法 制备牙本质片,分成葡聚糖酶(Dextranase)组、DNA酶(DNaseI)组和对照组,体外培养获
【机 构】
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中山大学光华口腔医学院附属口腔医院口腔医学研究所
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目的 研究胞外多糖和胞外DNA对粪肠球菌在人牙本质片上黏附并形成生物膜过程中的作用.方法 制备牙本质片,分成葡聚糖酶(Dextranase)组、DNA酶(DNaseI)组和对照组,体外培养获得粪肠球菌的牙本质生物膜标本.采用活菌菌落计数法、激光共聚焦扫描显微镜结合COMSTAT软件分析胞外聚合物对牙本质黏附菌量和生物膜三维结构的影响.结果 相同生物膜膜龄,Dextranase组和DNaseI组粪肠球菌牙本质黏附菌量均少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),其中1 h黏附菌量分别下降至对照组的15.61%、18.39%.激光共聚焦显微镜观察到Dextranase和DNaseI对粪肠球菌牙本质生物膜的形成有影响,处理后生物膜结构松散,生物量、底层覆盖率及平均厚度均下降,具有统计学意义(P＜0.0167),其中生物量由(3.95±0.09)μm3/μm2下降至(0.36±0.08)μm3/μm2、(1.05±0.06)μm3/μm2.DNaseI对成熟牙本质生物膜产生显著降解作用,而Dextranase对成熟牙本质生物膜作用不明显.结论 胞外多糖和胞外DNA是粪肠球菌生物膜的重要成分,对其初始黏附和生物膜三维结构起重要作用.
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