【摘 要】
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３４例急性躁狂症随机分配至氟哌利多组（男性１１例，女性７例；年龄２８±ｓ１０ａ）和氟哌啶醇组（男性１０例，女性６例；年龄２９±１２ａ）治疗。２药的治疗剂量均为１０－２０ｍｇ，ｉｍ，ｂｉｄ，疗程２ｗｋ。用ＢＲＭＳ、ＣＧＩ－ＳＩ、ＧＡＳ及ＴＥＳＳ量表评定。结果显示：２药疗效相仿：２组ＢＲＭＳ和ＣＧＩ－ＳＩ总分的减分及
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３４例急性躁狂症随机分配至氟哌利多组（男性１１例，女性７例；年龄２８±ｓ１０ａ）和氟哌啶醇组（男性１０例，女性６例；年龄２９±１２ａ）治疗。２药的治疗剂量均为１０－２０ｍｇ，ｉｍ，ｂｉｄ，疗程２ｗｋ。用ＢＲＭＳ、ＣＧＩ－ＳＩ、ＧＡＳ及ＴＥＳＳ量表评定。结果显示：２药疗效相仿：２组ＢＲＭＳ和ＣＧＩ－ＳＩ总分的减分及ＧＡＳ总分的增分差异不显著（Ｐ＞０．０５）；２药主要不良反应为锥体外系反应。
Thirty-four patients with acute mania were randomized to droperidol treatment (11 males, 7 females; age 28 ± s10a) and haloperidol (10 males and 6 females; age 29 ± 12a). 2 drug treatment dose are 10-20mg, im, bid, treatment 2wk. Using BRMS, CGI-SI, GAS and TESS scale assessment. The results showed that the efficacy of the two drugs were similar: the difference between the score of BRMS and CGI-SI total score and the score of GAS score was insignificant (P> 0.05). The main adverse reactions of two drugs were extrapyramidal reactions.
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