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目的甲状腺淋巴瘤(TL)较少见,目前国内缺少大样本综合报道。本研究旨在探讨TL的临床病理特征。方法对95例TL的临床病理特征进行回顾性研究。收集95例患者临床资料、观察组织形态学、免疫组化及基因重排检测结果,对该类肿瘤的临床表现、组织形态学病理类型、免疫表型、治疗以及预后生存情况进行总结及统计学分析。结果 95例TL患者中,男性23例,女性72例;根据组织学及免疫组化等检测,结果可分为8类淋巴瘤:分别为弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)53例、粘膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤(MALT lymphoma)28例、结外边缘区淋巴瘤伴大B细胞淋巴瘤转化(Mixed DLBCL and MZBL)7例、滤泡淋巴瘤(FL)2例、伯基特淋巴瘤(BL)2例、套细胞淋巴瘤(MCL)1例、T淋巴母细胞淋巴瘤(T-LBL)1例、间变大细胞淋巴瘤(ALCL)1例;其中根据Hans分型将DLBCL分为生发中心型(GCB)32例,非生发中心型(Non-GCB)21例。手术标本中55/69例存在淋巴细胞性甲状腺炎背景。单纯手术治疗24例;手术+放/化疗40例;单纯放/化疗20例。TL中位随访时间36个月。总体生存时间为(38.801±1.974)。DLBCL 1、3、5年生存率为92%、85%、83%。DLBCL病人单因素预后分析示:年龄(P=0.012)、分期(P=0.014)、治疗方式(P=0.025)对患者的生存时间有统计学意义,而GCB和Non-GCB分类预后无统计学差异(P>0.05)。结论尽管甲状腺淋巴瘤发病率低,但其病理组织类型多样,大多数为原发性淋巴瘤,总体生存时间及预后相对较好。以B细胞来源多见,主要为DLBCL、MALT。大部分淋巴瘤伴慢性淋巴细胞甲状腺炎背景,相关机制有待进一步研究。