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对辅助噬菌体扩增、定量及保存条件进行研究。结果显示：分区划线接种辅助噬菌体可获得分隔良好的噬斑；大肠杆菌XL1-blue易发生变异，单个茵落接种于10ml SB培养基，经37℃170r·min^-1振荡培养4-7h之间的细菌，应通过微量菌斑形成实验鉴定敏感性后，再用于测定辅助噬茵体滴度，均可形成分隔良好的噬斑，不必精确测定细菌OD600值，该菌液4℃储存可使用1星期不影响结果。辅助噬菌体应保存于-20℃，4℃保存滴度会明显下降。