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目的：观察福辛普利联合螺内酯治疗慢性充血性心力衰竭的疗效和安全性。方法：150例慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上随机分为福辛普利联合螺内酯组78例和福辛普利组72例。观察时间为24周,对比分析治疗前后左心室收缩末期内径（LVESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）及血生化各项指标的变化。结果：两组患者之间及两组治疗前后血生化各项指标均无显著变化（P〉0.05）,不良反应发生率相当（P〉0.05）。联合治疗组显效率和总有效率（64.2%和90.2%）高于福辛普利组（48