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摘 要：松桃县处于武陵凹褶皱束之中，其矿产资源丰富，资源潜力较大矿石有益元素主要以钒为主。如何对松桃县钒矿进行科学勘察和开发为松桃县钒矿资源提供有效依据是一项值得研究的关键课题。在此背景下，从松桃县黄林坡具有代表性的三个点采集矿石样品进行了试验分析。松桃黄林坡采集的矿样用混合酸分解氧化至高价，以N-苯代邻氨基苯甲酸作指示剂，用硫酸亚铁铵标准溶液测定矿石样品中的钒。测定出的钒矿品位在0.4125%-0.505%之间。
关键词：黄林坡 钒矿 品味 测定
中图分类号：P618 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2015）03（a）-0096-01
松桃县处于武陵凹褶皱束之中，从西向东。由于梵净山地质运动构造的影响，褶皱断裂发育，地形复杂。经调查，金属矿产有：铁、钒、锰[1]，其矿产资源丰富。钒是重要的国防战略资源，有金属“维生素”之称，广泛应用于化工、原子能、航空和新兴的钒电池你等领域。松桃是铜仁地区蕴藏丰富的黑色岩系钒矿资源分布最广的一个县之一，分别有四龙山矿床，罗袍矿床，关马坡-松江矿床，乜江矿床，斩龙坳矿床四个大型矿床。含有矿层位较稳定，资源潜力较大矿石有益元素主要以钒为主，伴生组分都是有益的组分Mo，Ni，Ag，SiO2，Al2O3、P2O5等[2]，但是目前存在开发方法不当，大多是分散式开发，提取率低，产业化程度不高。黄林坡位于松桃县境内，含有钒矿资源，未经开采。因此研究此课题能进一步了解松桃县钒矿资源现状，为勘察和开发松桃县钒矿资源提供有效依据，有益于地方经济发展及资源合理利用。
1 样品采集
从松桃县黄林坡具有代表性的三个点采集矿石样品[3]，在110摄氏度温度下用烘箱烘干，然后破碎，磨细，使其粒度小于100um，用密封袋密封保存[4]。
2 实验部分
2.1 主要试剂和仪器
2.1.1 试剂
硫酸亚铁铵标准溶液，c（（NH4）2Fe（SO4）2）=0.0025mol/L；重铬酸钾基准溶液，c=0.0025mol/L；五氧化二钒基准溶液，1g/L；二苯胺磺酸钠指示剂，5g/L；N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂，5g/L；硫酸亚铁铵溶液，20g/L；高锰酸钾溶液，30g/L；尿素溶液，100g/L；亚硝酸钠溶液，10g/L。
2.1.2 仪器
容量瓶，烧杯，锥形瓶，酸式滴定管，玻璃棒，试剂瓶，洗耳球，电热板，铁架台，电子天平，电热恒温鼓风干燥箱。
2.2 式样分解步骤
称取式样0.5000g置于250mL的锥形瓶中，再称取0.3g氟化铵于锥形瓶中，用玻璃棒搅匀，加少量的水润湿式样，加15ml磷酸，15mL硫酸，置于电热板上加热，并随时搅拌，防止粘底，加热30分钟后，取下，冷却至室温，加50mL蒸馏水，充分搅拌摇动使之完全溶解，若还有渣质，则过滤。向溶液中加2mL20g/L硫酸亚铁铵溶液，摇匀，再滴加30g/L高锰酸钾溶液摇匀至粉红色，放置6分钟不退色为止。再加入10mL100g/L尿素溶液，再滴加10g/L亚硝酸钠溶液至粉红色溶液退色至无色并过量1～3滴，充分搅拌放置3分钟，滴加3滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂，用标定好的硫酸亚铁铵标准溶液滴定紫色刚变为黄绿色为终点。记下所用的硫酸亚铁铵标准溶液的体积。
3 黄林坡钒矿资源分布
3.1 白果坝隧道旁
3.2 黄林坡坡脚
3.3 黄林坡坡顶
4 结果分析
三个点的钒矿品位在0.4125%～0.505%之间，未达到工业开采值，国标规定钒矿工业品位达到0.8%以上.原因是原矿样品中的矾矿品位较低.样品在氧化时未能完全将低价态的钒氧化成高价态，用硫酸亚铁铵标准溶液标定的量比实际量要少，所以分析出来的松桃黄林坡钒矿样品中钒矿品位较低。
参考文献
[1] 松桃苗族自治县志编篡委员会.松桃苗族自治县志[M].
[2] 彭加强，江映.铜仁地区钒矿物质组份研究，中国水运，2008，8（12）：193-195.
[3] 曹承清.矿样的处理方法[J].采矿技术，2009，9（6）.
[4] 梁广勋，朱霞萍，尹继先.浅谈矿物质分析的基本流程[J].治金分析，2010，30（7）：44.
[5] 李佗，杨军红.直接滴定法测定法测定钒矿中的钒[J].治金分析，2012，32（7）：70.
关键词：黄林坡 钒矿 品味 测定
中图分类号：P618 文献标识码：A 文章编号：1674-098X（2015）03（a）-0096-01
松桃县处于武陵凹褶皱束之中，从西向东。由于梵净山地质运动构造的影响，褶皱断裂发育，地形复杂。经调查，金属矿产有：铁、钒、锰[1]，其矿产资源丰富。钒是重要的国防战略资源，有金属“维生素”之称，广泛应用于化工、原子能、航空和新兴的钒电池你等领域。松桃是铜仁地区蕴藏丰富的黑色岩系钒矿资源分布最广的一个县之一，分别有四龙山矿床，罗袍矿床，关马坡-松江矿床，乜江矿床，斩龙坳矿床四个大型矿床。含有矿层位较稳定，资源潜力较大矿石有益元素主要以钒为主，伴生组分都是有益的组分Mo，Ni，Ag，SiO2，Al2O3、P2O5等[2]，但是目前存在开发方法不当，大多是分散式开发，提取率低，产业化程度不高。黄林坡位于松桃县境内，含有钒矿资源，未经开采。因此研究此课题能进一步了解松桃县钒矿资源现状，为勘察和开发松桃县钒矿资源提供有效依据，有益于地方经济发展及资源合理利用。
1 样品采集
从松桃县黄林坡具有代表性的三个点采集矿石样品[3]，在110摄氏度温度下用烘箱烘干，然后破碎，磨细，使其粒度小于100um，用密封袋密封保存[4]。
2 实验部分
2.1 主要试剂和仪器
2.1.1 试剂
硫酸亚铁铵标准溶液，c（（NH4）2Fe（SO4）2）=0.0025mol/L；重铬酸钾基准溶液，c=0.0025mol/L；五氧化二钒基准溶液，1g/L；二苯胺磺酸钠指示剂，5g/L；N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂，5g/L；硫酸亚铁铵溶液，20g/L；高锰酸钾溶液，30g/L；尿素溶液，100g/L；亚硝酸钠溶液，10g/L。
2.1.2 仪器
容量瓶，烧杯，锥形瓶，酸式滴定管，玻璃棒，试剂瓶，洗耳球，电热板，铁架台，电子天平，电热恒温鼓风干燥箱。
2.2 式样分解步骤
称取式样0.5000g置于250mL的锥形瓶中，再称取0.3g氟化铵于锥形瓶中，用玻璃棒搅匀，加少量的水润湿式样，加15ml磷酸，15mL硫酸，置于电热板上加热，并随时搅拌，防止粘底，加热30分钟后，取下，冷却至室温，加50mL蒸馏水，充分搅拌摇动使之完全溶解，若还有渣质，则过滤。向溶液中加2mL20g/L硫酸亚铁铵溶液，摇匀，再滴加30g/L高锰酸钾溶液摇匀至粉红色，放置6分钟不退色为止。再加入10mL100g/L尿素溶液，再滴加10g/L亚硝酸钠溶液至粉红色溶液退色至无色并过量1～3滴，充分搅拌放置3分钟，滴加3滴N-苯代邻氨基苯甲酸指示剂，用标定好的硫酸亚铁铵标准溶液滴定紫色刚变为黄绿色为终点。记下所用的硫酸亚铁铵标准溶液的体积。
3 黄林坡钒矿资源分布
3.1 白果坝隧道旁
3.2 黄林坡坡脚
3.3 黄林坡坡顶
4 结果分析
三个点的钒矿品位在0.4125%～0.505%之间，未达到工业开采值，国标规定钒矿工业品位达到0.8%以上.原因是原矿样品中的矾矿品位较低.样品在氧化时未能完全将低价态的钒氧化成高价态，用硫酸亚铁铵标准溶液标定的量比实际量要少，所以分析出来的松桃黄林坡钒矿样品中钒矿品位较低。
参考文献
[1] 松桃苗族自治县志编篡委员会.松桃苗族自治县志[M].
[2] 彭加强，江映.铜仁地区钒矿物质组份研究，中国水运，2008，8（12）：193-195.
[3] 曹承清.矿样的处理方法[J].采矿技术，2009，9（6）.
[4] 梁广勋，朱霞萍，尹继先.浅谈矿物质分析的基本流程[J].治金分析，2010，30（7）：44.
[5] 李佗，杨军红.直接滴定法测定法测定钒矿中的钒[J].治金分析，2012，32（7）：70.