【摘 要】
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目的 用小鼠巨细胞病毒(murinecytomegalovirus, MCMV)K181株建立BALB/c小鼠巨细胞病毒性心肌炎模型。方法 25只健康纯系5周龄BALB/c小鼠腹腔接种MCMVK181病毒悬液(1×104P
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科临床病毒室,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科临床病毒室,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科临床病毒室,华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科临床病毒室,
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目的 用小鼠巨细胞病毒(murinecytomegalovirus, MCMV)K181株建立BALB/c小鼠巨细胞病毒性心肌炎模型。方法 25只健康纯系5周龄BALB/c小鼠腹腔接种MCMVK181病毒悬液(1×104PFU/只),观察小鼠血清cTnI浓度变化和心肌组织MCMV病毒滴度及病理改变。结果小鼠腹腔接种病毒悬液后第3天即可在心肌组织中检测到低滴度MCMV,第5 ~7天达高峰,随后迅速下降,第10天时已不能检测到MCMV;小鼠心肌组织病理改变出现在MCMV感染后第3天, 7~10天达高峰,随后逐渐减轻,病变可持续到病毒感染后3 ~4个月;血清cTnI水平在MCMV感染后第3天即有升高, 7~10天达高峰, 14天仍维持较高水平。结论 成功建立小鼠巨细胞病毒性心肌炎模型,可为巨细胞病毒性心肌炎的治疗、药物筛选、疾病发病机制以及疾病预后评估提供一个良好研究平台。
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