【摘 要】
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根据p53基因的序列设计并合成了能特异性检测p53 mRNA的分子信标（MB）,发展了一种快速定量测定细胞内总RNA提取物中p53 mRNA的方法.采用鼻咽癌（CNE2）细胞系和经RNA干扰技术降低p53
【机 构】
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湖南大学化学化工学院,湖南大学生物医学工程中心,湖南省生物纳米工程技术研究中心
【基金项目】
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国家重点基础研究发展规划（No.2002CB513110）、科技部国际合作重点项目（No.2003DF000039）、国家科技攻关计划项目（No.2003BA310A16）、国家自然科学基金（No.20305006）资助项目.致谢感谢中南大学湘雅医学院肖志强博士提供CNE2-vector和CNE2-p53 RNAi细胞.
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根据p53基因的序列设计并合成了能特异性检测p53 mRNA的分子信标（MB）,发展了一种快速定量测定细胞内总RNA提取物中p53 mRNA的方法.采用鼻咽癌（CNE2）细胞系和经RNA干扰技术降低p53基因表达的CNE2-p53RNAi细胞系,抽提总RNA并用MB检测,验证了MB的检测对象是p53 mRNA.将该方法应用于多种肿瘤细胞内p53基因表达水平的分析,表达变化趋势与经典的mRNA分析方法RT-PCR检测结果相符.在此基础上,用MB对5-氟尿嘧啶（5-Fu）处理的肺腺癌细胞（A549）进行了p5
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