双气囊内镜发现空肠脂肪瘤一例

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患者男,64岁,因黑便4d入院。患者于4d前排柏油样黑便,每次量约200g,无呕血、腹痛,伴腹胀、头晕、乏力、心慌、口渴。发病后就诊于当地医院,大便潜血阳性,血红蛋白12.6g/L,肝功、凝血三项等均正常,行胃镜检查示反流性食管炎、浅表萎缩性胃炎伴糜烂、十二指肠球炎,当地医院考虑出血原因为糜烂性胃炎,予生长抑素及抑酸、止血治疗,住院期间再次排黑便3次,总量约500g。

其他文献
患者女,49岁,因反复呕血黑便1个月入院。入院前1个月,患者无明显诱因出现呕血、黑便,呕吐物为咖啡样物,每次约50ml,大便为黑色稀糊状,每次约150g,每天3~4次,在院外予抑酸等治疗,可好转,但症状反复发生,1周前再次呕血伴黑便,遂来我院治疗。入院后查体:贫血貌,睑结膜及甲床苍白,巩膜无黄染。心肺无异常体征,腹平软,上腹部轻压痛,无反跳痛,肝脾肋下未触及,移动性浊音阴性,双下肢无水肿,体重无减
目的评估分化不良型早期胃癌患者淋巴结转移的危险因素,探讨其内镜治疗的可能性。方法回顾性分析2002年9月-2008年12月经手术证实的100例分化不良型早期胃癌患者,对其年龄、性别、肿瘤大小、部位、大体类型、溃疡、组织学类型、浸润深度及淋巴管肿瘤浸润与淋巴结转移的关系进行单因素和多因素分析。结果分化不良型早期胃癌的淋巴结转移率达18.00%。多变量分析显示肿瘤大小(〉2cm)、侵犯至黏膜下层、淋巴
消化性溃疡(peptic ulcer,PU)是儿科消化系统的常见病,随着胃镜检查技术在儿科的广泛应用,小儿的检出率逐年增高,但多见于年长儿,婴幼儿的PU并不多见,且临床表现极不典型,易误诊、漏诊。现将我院儿童消化科近年来诊治的婴幼儿PU患者23例资料回顾分析如下。
皮肤骨膜增厚症(pachysermoperiostosis)为软骨发育不全症伴长骨骨膜增厚及皮肤缺陷的综合征。最早由Feriesreick于1868年描述,后由Touraine—Solente—Gole于1935年正式报道,故又称Touraine—Solente—Gole综合征或原发性肥大性骨关节病(hypertrophic osteoarthropathy,HOP)。皮肤骨膜增厚症临床较为罕见,
患者男,28岁,因反复右下腹痛1年入院。表现为阵发性腹部胀痛,排粘液便,4~5次/d,无里急后重感,嗳气明显,腹部胀气,排气多,时有恶心、低热,反复口腔黏膜溃疡,症状时轻时重,近2个月体重减轻。入院前曾在外院行结肠镜检查,诊断为结肠溃疡,但治疗效果不满意。入院查体:体温38℃。心率78次/min,呼吸14次/min,血压140/90mmHg,无皮疹,未触及肿大浅表淋巴结,
临床上,随着腹腔镜胆囊切除术(laparoscopic cholecystectomy,LC)的广泛开展,手术技能的提高与经验的不断积累,手术并发症的发生率正逐步减少,因手术因素直接引起的死亡病例则更为罕见。而老年胆石症患者,尤其是伴有心、肺、脑等重要脏器合并症的患者,LC手术风险仍然较大,因非手术并发症引起的死亡病例仍时有发生,应引起临床重视。1993年1月至2008年10月本院共行LC1097
患者女,54岁,因黑便伴头晕2d来我院就诊。患者入院前2d无明显原因出现黑便,大便基本成形,每日1次,伴有上腹阵发性疼痛,不剧烈,恶心、呕吐,无呕血,伴有头晕、乏力。追问病史,患者约20d前及8个月前曾有短暂呕血及黑便的病史,未详细检查,原因不详。
近年来,随着ERCP技术的开展及内镜医师水平的提高,对胆囊管低汇流的诊断水平不断提高。本文回顾总结我院2003年1月以来经ERCP检查确诊的30例胆囊管低汇流病例资料,报告如下。
由于消化内镜学科的特殊性,单纯的文字和图片已经无法完全展现消化内镜的技巧和艺术。为促进我国消化内镜同行的交流,提高杂志的可读性,本刊接受国内消化内镜专家的建议,从2010年起接受视频投稿。
Dieulafoy病是引起消化道尤其是上消化道突发大出血的少见原因,发生率在0.3%~6.7%。由于是动脉破裂出血,过去常需要手术治疗,病死率也较高。随着内镜技术的快速发展,不同的内镜止血方法,包括注射、热极治疗等,已被成功地用于Dieulafoy病出血的治疗,但最大的不足是术后早期有再出血的危险。我院近3年来对55例Dieulafoy病出血患者采用注射联合射频治疗,取得较好的疗效,现总结如下。