胸膜肺炎放线杆菌荚膜多糖输出基因部分序列的克隆鉴定、序列拼接和分析应用

来源 :中国兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：chen6524

【摘要】

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用设计的引物对胸膜肺炎放线杆菌1、3、6、9型标准株的荚膜多糖输出部分基因序列进行了扩增，克隆，测序，分别获得4个型的部分cpxDC基因序列和3型的部分cpxD基因序列。对克隆序列

【作者】

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肖国生曹三杰段丽丽文心田肖驰马晓平杨利

【机构】

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四川农业大学动物科技学院基因芯片实验室动物疫病与人类健康四川省重点实验室,重庆三峡学院生物系

【出处】

：

中国兽医学报

【发表日期】

：

2007年3期

【关键词】

：

胸膜肺炎放线杆茵荚膜多糖输出基因克隆鉴定序列拼接 PCR Actinobacillus pleuropneumoniae caps ular poly

【基金项目】

：

教育部长江学者和创新团队发展计划资助项目（IRT0555-9）

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用设计的引物对胸膜肺炎放线杆菌1、3、6、9型标准株的荚膜多糖输出部分基因序列进行了扩增，克隆，测序，分别获得4个型的部分cpxDC基因序列和3型的部分cpxD基因序列。对克隆序列和GenBank中已知序列进行序列拼接，分别拼接出1、3、6型的荚膜输出cpxD基因全序列。通过基因序列分析发现，胸膜肺炎放线杆菌1、3、5、6、9型荚膜多糖输出基因已知序列间的同源性很高，达89％～99．88％。1、3、5、6型cpxD基因的推导氨基酸序列间的同源性为93％～99％。在cpxDC基因的保守区内设计出1对种特异性

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