头孢哌酮—舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床观察

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目的观察头孢哌酮-舒巴坦联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(community-acquiredpneumonia,CAP)的临床疗效和不良反应。方法将48例CAP患者,随机分为两组,治疗组为头孢哌酮-舒巴坦联合阿奇霉素组(n=24),对照组为单纯用头孢哌酮-舒巴坦(n=24),疗程均为7-14天,观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为95.83%,对照组的总有效率为83.33%,两组的临床疗效差异有显著性(P<0.05)。治疗组不良反应发生率12.50%,对照组不良反应发生率8.33%
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