【摘 要】
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目的 总结原发于中枢神经系统中的Rosai-Dorfman病的临床特点,探讨其诊治方法及预后.方法 结合文献回顾分析2010 ～ 2012年收治的3例原发于中枢神经系统中的Rosai-Dorfman病例临床特点、影像、病理学特点、治疗方案及预后.结果 1例患者颅内多发,最大病灶予以全切,其余分阶段予以类固醇及放射治疗,回访1年示手术病灶无复发,余病灶无明显改变;1例颅底多发且呈匍匐样生长,最大病灶
【机 构】
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210029南京医科大学附属脑科医院神经外科,210029南京医科大学附属脑科医院神经外科,210029南京医科大学附属脑科医院神经外科,210029南京医科大学附属脑科医院神经外科,210029南京
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目的 总结原发于中枢神经系统中的Rosai-Dorfman病的临床特点,探讨其诊治方法及预后.方法 结合文献回顾分析2010 ～ 2012年收治的3例原发于中枢神经系统中的Rosai-Dorfman病例临床特点、影像、病理学特点、治疗方案及预后.结果 1例患者颅内多发,最大病灶予以全切,其余分阶段予以类固醇及放射治疗,回访1年示手术病灶无复发,余病灶无明显改变;1例颅底多发且呈匍匐样生长,最大病灶部分切除,余病灶随访观察1年略增大;1例颅内单发,完整切除后回访2年无复发.结论 原发于中枢神经系统中的Rosai-Dorfman病罕见,影像与脑膜瘤相似;病理特点是淋巴细胞和浆细胞伸入到体积较大胞浆丰富的组织细胞中;手术治疗为首选方案,类固醇及放射治疗疗效不确定。
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