论文部分内容阅读
目的通过合成多肽分析细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4等3个亚单位抗原的主要反应性表位区域。方法用ELISA法分析来源于细粒棘球蚴AgB1、AgB2和AgB4亚单位基因序列的5个人工合成多肽KK36、RK30、B4-1、B4-2和B4-3,及上述3个亚单位重组抗原在血清抗体检测中的反应性,共检测细粒棘球蚴病（115例）、多房棘球蚴病（54例）、囊尾蚴病（22例）患者和健康人（18例）血清209份。用受试者工作特征（ROC）曲线分析合成多肽和重组抗原在血清检测中的诊断效率。结果多肽KK36和RK30诊断