【摘 要】
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以2种配体4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine（L1）和4′-methyl-（2,2′-bipyridine）-4-carbaldehyde oxime（L2）,分别与芳基钌二聚体[RuCl2（η6-p-cymene）]2合成了2种新型单核配合物[Ru（
【机 构】
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南京师范大学化学与材料科学学院; Department of Chemistry,University of Warwick;
【基金项目】
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国家自然科学基金重点国际合作项目(No.21420102002);自然科学基金(No.21601088,21771109,21778033);江苏省333工程人才专项基金;江苏省六大人才高峰;江苏省自然科学资金(No.BE2013716,BK20171472)资助
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以2种配体4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine（L1）和4′-methyl-（2,2′-bipyridine）-4-carbaldehyde oxime（L2）,分别与芳基钌二聚体[RuCl2（η6-p-cymene）]2合成了2种新型单核配合物[Ru（η6-p-cymene）（L1）Cl]Cl（1）和[Ru（η6-p-cymene）（L2）Cl]Cl（2）。应用元素分析、ESI-MS和1H NMR对配合物的组成和结构进行表征,通过紫外光谱法和荧光光谱法研究了配合物的水解及其与CT-DNA和血清蛋白的结合性质,并且进行了细胞毒性研究。结果表明,在水溶液中配合物1比2在动力学上更稳定(k:0.383 h-1（1）、1.458 h-1（2）);配合物均通过嵌入作用与双链DNA结合,但2有较强的结合能力(Kb:7.8×103L·mol-1（1）、1.86×104L·mol-1（2）)。配合物均能与蛋白质发生相互作用,引起蛋白静态猝灭,但1作用较强(KA:1.04×105L·mol-1（1）、8.62×104L·mol-1（2）)。配合物与蛋白的较强结合能力,可能是其细胞毒性不高的原因。
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