【摘 要】
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以NH4HCO3溶液为沉淀剂,采用共沉淀法制备了前驱体,在氩气气氛中经1200℃煅烧2h合成了Y2.94-xCe0.06TbxAl5O12(YAG∶Ce,Tb)粉体。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、荧光光谱
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以NH4HCO3溶液为沉淀剂,采用共沉淀法制备了前驱体,在氩气气氛中经1200℃煅烧2h合成了Y2.94-xCe0.06TbxAl5O12(YAG∶Ce,Tb)粉体。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、荧光光谱仪对样品的结构、形貌及发光性能进行了表征。所得粉体为体心立方相YAG∶Ce,Tb。粉体颗粒团聚成珊瑚虫形。YAG∶Ce,Tb粉体的激发光谱有3个激发带,峰值分别位于275nm(Tb3+的4f8→4f75d1跃迁)、341nm和450～470nm(Ce3+的4f1→4f05d1跃迁)。用275nm的紫外线激发YAG∶Ce,Tb粉体,得到了Tb3+和Ce3+的特征发射带。用460nm的蓝光激发YAG∶Ce,Tb粉体,其发射光谱中只有1个宽发射带,峰值位于531nm处,归属于Ce3+的4f05d1→2F7/2、2F5/2跃迁,而没有出现Tb3+的特征发射峰。对YAG∶Ce,Tb粉体中,在Tb3+与Ce3+之间Tb3+→Ce3+的能量转移机理进行了讨论。
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