【摘 要】
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目的 识别华支睾吸虫HMGB1同源分子的CDS及其蛋白序列，并分析其进化特征。方法 分别用基于麝猫后睾吸虫HMGB1预测序列的5′和3′RACE以及基于华支睾吸虫HMGB1基因组预测序列的PCR法扩增华支睾吸虫成虫来源的cDNA,对扩增产物进行克隆测序，并进行序列的同源性比较和拼接，分析其ORFs,据此对华支睾吸虫成虫来源的cDNA进行PCR扩增验证其转录；构建进化树，对识别出的HMGB1同源分子
【机 构】
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广西中医药大学广西高发传染病中西医结合转化医学重点实验室
【基金项目】
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广西自然科学基金项目（No.2020GXNSFAA238016）； 广西中医药大学博士科研启动基金项目（No.2019BS027）；
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目的 识别华支睾吸虫HMGB1同源分子的CDS及其蛋白序列，并分析其进化特征。方法 分别用基于麝猫后睾吸虫HMGB1预测序列的5′和3′RACE以及基于华支睾吸虫HMGB1基因组预测序列的PCR法扩增华支睾吸虫成虫来源的cDNA,对扩增产物进行克隆测序，并进行序列的同源性比较和拼接，分析其ORFs,据此对华支睾吸虫成虫来源的cDNA进行PCR扩增验证其转录；构建进化树，对识别出的HMGB1同源分子进行进化分析。结果 识别出两个华支睾吸虫HMGB1同源蛋白CDS,大小分别为381和477 bp,二者均在华支睾吸虫成虫转录，产物均一；推测其编码蛋白分别为127和159个氨基酸，其分子序列与血吸虫同源性较高，而与人及其他脊椎动物同源性低。结论 成功识别出华支睾吸虫HMGB1同源蛋白CDS序列，为研究其与肝胆管癌发生的关联性和机制奠定了基础。
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