观察丹参酮ⅡA对成骨细胞MC3T3-E1增殖、凋亡以及细胞周期分布的影响。

将成骨细胞MC3T3-E1分为4组，分别为空白对照组、低浓度组(5×10^－3 mg/L)、中浓度组(5×10^－2 mg/L)与高浓度组(5×10^－1 mg/L)。空白对照组不加任何药物，只使用常规细胞培养液；低浓度组、中浓度组、高浓度组分别加入相应浓度比例的丹参酮ⅡA进行细胞培养，噻唑蓝(MTT)法检测甲状腺癌细胞增殖能力，流式细胞仪检测细胞周期及凋亡。

低、中、高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的增殖率显著高于空白对照组，高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的增殖率显著高于低浓度组(F＝2.140、2.130、3.120，P<0.05)。低、中、高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的凋亡率显著低于空白对照组，高浓度组在不同时间段成骨细胞MC3T3-E1的凋亡率显著低于低浓度组(F＝2.390、2.990、3.020，P<0.05)。低、中、高浓度组在不同时间段的处于G₀/G₁期的细胞比例显著高于空白对照组，处于S期与G₂/M期的细胞比例显著低于空白对照组，高浓度组在不同时间段的处于G₀/G₁期的细胞比例显著高于低浓度组和中浓度组，且处于S期与G₂/M期的细胞比例显著低于低浓度组和中浓度组(F＝2.310、2.700、2.340、2.170、4.920、4.420、2.840、2.120、4.180，P<0.05)。

丹参酮ⅡA可以促进成骨细胞MC3T3-E1的增殖，抑制成骨细胞MC3T3-E1的凋亡，可明显改善成骨细胞MC3T3-E1的周期分布。