【摘 要】
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目的 探讨肺癌组织中CYP1B1的表达与临床病理特征和预后之间的关系。方法 135名NSCLC患者的肿瘤组织和匹配的癌旁正常组织样本。对NSCLC患者随访5年。采用免疫组织化学法分析组织中CYP1B1的表达。Kaplan-Meier法和Cox风险回归模型用于确定CYP1B1与NSCLC患者预后的关系。结果 与癌旁正常组织相比，肺癌组织中CYP1B1的表达显著增加（t=18.176,P＜0.05）。
【基金项目】
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河北省2018年度医学科学研究重点计划项目（NO:20181616）；
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目的 探讨肺癌组织中CYP1B1的表达与临床病理特征和预后之间的关系。方法 135名NSCLC患者的肿瘤组织和匹配的癌旁正常组织样本。对NSCLC患者随访5年。采用免疫组织化学法分析组织中CYP1B1的表达。Kaplan-Meier法和Cox风险回归模型用于确定CYP1B1与NSCLC患者预后的关系。结果 与癌旁正常组织相比，肺癌组织中CYP1B1的表达显著增加（t=18.176,P＜0.05）。此外，肿瘤大小≥4 cm、TNM分期III+IV、淋巴结转移患者肺癌组织中CYP1B1高表达的比例明显高于肿瘤大小＜4 cm（P=0.009）、TNM分期I+II（P=0.031）、无淋巴结转移（P=0.047）的患者（P＜0.05）。Kaplan-Meier法显示，CYP1B1高表达患者的总生存率明显低于CYP1B1低表达患者（log-rank χ~2=7.525,P=0.006）。Cox回归分析显示，肿瘤分化（P=0.013）、淋巴结转移（P=0.007）和CYP1B1表达（P=0.031）是影响肺癌患者预后的独立危险因素。结论 肺癌组织中CYP1B1表达的升高与肿瘤大小、TNM分期和淋巴结转移显著相关，是影响肺癌预后的独立影响因素。CYP1B1表达升高可作为NSCLC患者预后不良的新型预测因子。
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