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目的：建立人精子蛋白17（hSp17）与增强型绿色荧光蛋白（EGFP）共表达的卵巢癌细胞模型。方法：用PCR方法获取hSp17基因片段，HindⅢ/KpnⅠ双酶切、T4 DNA连接酶连接的方法将hSp17基因片段克隆至含报告基因EGFP的真核表达载体pEGFP-N1中，脂质体介导转染卵巢癌细胞HO8910，荧光倒置显微镜观察及Westernblot检测转染细胞中hSp17/EGFP融合蛋白的表达，G418筛选稳定表达的细胞株。结果：酶切和测序结果均证实pEGFP-N1/hSp17重组质粒的构建完全正确。荧