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目的：探讨不同引物从杂交瘤细胞株中扩增出功能性和非功能性ＶＫ基因的关系。方法：利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增出轻链可变区基因，测序后，利用ＤＮＡＳＩＳ７和和ＧｅｎＢａｎｋ比较分析。结果：发现引物（ＶＬ５′．１和ＪＫ１／２）扩增出了非功能性ＶＫ基因。而改用引物（ＶＬ５′．２和ＶＬ３′）后，扩增出了有功能的ＶＫ基因。结论：非功能性ＶＫ基因的扩增，说明部分杂交瘤细胞出现了来源于原融合细胞的基因异常重排。在制备