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目的测定古日古木-7中羟基红花黄色素A含量。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）,检测波长为403nm,流速为1.0mL·min-1。结果羟基红花黄色素A进样量在0.0855～1.2825μg范围内具有良好的线性关系（r=0.99998）;平均加样回收率为100.4%,RSD=0.7%（n=6）。结论该方法稳定准确、重复性好,可用于古日古木-7中羟基红花黄色素A的含量测定。