【摘 要】
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目的：构建含人H pylori5种候选疫苗抗原Lpp20，HspA，UreaseA，CagA，UreaseB的编码基因的重组质粒并研究其抗原性．方法：应用PCR技术从H pylori染色体中扩增编码Lpp20，HspA，UreaseA，CagA，Ure
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目的：构建含人H pylori5种候选疫苗抗原Lpp20，HspA，UreaseA，CagA，UreaseB的编码基因的重组质粒并研究其抗原性．方法：应用PCR技术从H pylori染色体中扩增编码Lpp20，HspA，UreaseA，CagA，UreaseB的基因片段，将其T-A克隆和测序，并与Gen Bank公布的其他H pylori菌株基因序列比较，再将目的基因克隆至融合表达载体pGEX．4T-1上中进行表达，用GST亲和层析对其进行纯化，纯化产物用于对29株小鼠抗H pylori-全菌单克隆抗体（
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