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采用常规的方法提取富含油脂的植物组织总RNA常难以取得满意的结果. 对林莎两次裂解法进行了改良,即将SDS的浓度降低至1%,所用酸酚的pH值降低至4.0,去掉提取液II处理步骤,获得的总RNA效果较好:得率高,RNA产量可达74.7 μg (100 mg)^-1;没有DNA污染,A260 nm/A280 nm值为2.026,A260 nm/A230 nm值为2.082,说明蛋白质及其它污染非常低,通过RT-PCR成功地扩增出了麻疯树curcin基因长为927 bp的特异条带. 相比林莎的方法,改良SDS酸