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从奶牛组织中克隆Tenomodulin（TNMD）基因的cDNA序列，采用双酶切后连接表达载体pGEX-4T-1，转入大肠杆菌BL21中进行诱导表达。结果表明，TNMD基因的序列全长为957 bp，通过双酶切构建的表达载体pGEX-TNMD在BL21大肠杆菌中成功表达了分子量为59.68 kDa的融合蛋白。