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本文量化研究,12例患者口服Theo100mg/8h,d4起Ⅰ组(6例)加服PFLX400mg/12h,Ⅱ组(6例)加服OFLX400mg/12h,至d9,以高效液相色谱法平行监测伍用前后Theo的经时浓度,拟合Theo药动学参数并做统计学处理。结果:Ⅰ组血清中Theo浓度显著增高(P【0.05),消除t<sub>1/2</sub>非常显著性延长(P【0.01),清除率显著下降(P【O.05);Ⅱ组血清中Theo浓度也相应增加,消除t<sub>1/2</sub&g