血管外科基础研究新思维探索

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ycdyjlc
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血管外科作为迅速发展的学科之一,其疾病谱随着社会的发展和人口老年化的进程在不断的改变,如主动脉疾病、动脉粥样硬化性疾病、深静脉血栓栓塞性疾病等,逐渐形成了各大血管外科诊治中心的主要病种。本文以主动脉疾病、周围动脉疾病、周围静脉疾病和药物治疗等四个方面,简要介绍近期血管外科基础研究的部分研究热点。

其他文献
目的观察姜黄素联合顺铂对HepG2肝癌细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。方法肝癌HepG2细胞加药处理,分为二甲基亚砜(DMSO)对照组、姜黄素处理组(5、10、20 μmol/L)、顺铂处理组(1、5、10 μmol/L)和联合用药处理组(5 μmol/L姜黄素+5 μmol/L顺铂、10 μmol/L姜黄素+5 μmol/L顺铂)。使用噻唑蓝(MTT)法检测不同药物处理后HepG2细胞的增殖
目的探讨精子相关抗原9(SPAG9)与上皮-间充质转化(EMT)、细胞外基质(ECM)相关蛋白在前列腺癌中的表达及相关性。方法应用免疫组织化学技术检测60例前列腺癌和30例前列腺增生组织中SPAG9、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达,并分析SPAG9与E-cadherin、Vimentin及MMP-2之间的相关性。结果在转移
目的通过维生素D3结合尼古丁法构建血管钙化动物模型,观察血管钙化过程中的微小RNA(miRNA,miR)谱变化,并通过生物信息学预测分析miRNA靶基因,采用Affemitrix miRNA芯片检测血管钙化模型组和对照组主动脉组织中miRNA表达谱变化(设2倍改变为阈值),筛选差异表达的miRNAs。方法7周龄雄性SD大鼠30只,随机分为两组,每组15只,采用维生素D3(300 kIU/kg)肌肉
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)与脑膜瘤的浸润、血管生成和瘤周水肿的关系。方法经临床病理检查证实的60例不同级别脑膜瘤患者,其中Ⅰ级脑膜瘤34例,Ⅱ级脑膜瘤17例,Ⅲ级脑膜瘤9例。采用3.0T磁共振成像(MRI)平扫和增强扫描。利用免疫组织化学法检测不同级别脑膜瘤组织中MMP-9的表达。结果34例WHOⅠ级脑膜瘤中阳性表达率为8.82%,阴性31例,弱表达2例,中性表达1例;17例WHOⅡ
目的观察肿瘤转移抑制基因Kiss1在结直肠腺瘤和结直肠癌的表达,探讨其临床意义。方法采用免疫组织化学及实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)方法检测Kiss1在20例正常结直肠黏膜、30例结直肠癌以及80例结直肠腺瘤组织中的表达。结果Kiss1在正常结直肠黏膜、结直肠腺瘤及结直肠癌组织中表达水平的差异有统计学意义(P=0.005),阳性表达率分别为93.3%、58.8%、5.0%。在管状腺瘤、混
目的探讨非受体型蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPN)在类风湿性关节炎(RA)患者中的表达及其临床意义。方法选取本院住院RA患者32例和健康对照29例,抽取外周血,Ficoll密度梯度离心法分离单个核细胞。利用实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和Western blot法检测蛋白酪氨酸磷酸酶(PTPs) mRNA及蛋白的表达水平。同时检测外周血炎性因子白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因
目的观察七氟醚对缺血再灌注心肌中过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(PPAR-γ)的影响并探讨PPAR-γ在七氟醚后处理减轻心肌缺血再灌注损伤中的作用。方法雄性C57BL/6小鼠按随机数字表法分为4组(n=5):对照组(Control组)、七氟醚后处理组(SPostC组)、七氟醚后处理+PPAR-γ抑制剂组(SPostC+GW9662组)和PPAR-γ抑制剂组(GW9662组),各组均建立小鼠在体心肌
目的观察莪术醇对体外培养人膀胱癌EJ细胞增殖、凋亡及果蝇zeste基因增强子同源物2(EZH2)表达的影响,并探讨其分子机制。方法使用不同浓度莪术醇(12.5、25.0、50.0、100.0 mg/L)及含1%无水乙醇培养基的对照组干预处理人膀胱癌EJ细胞,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞的增殖能力,Hoechst 33258荧光染色法观察细胞凋亡的形态变化,流式细胞术检测细胞凋亡率,反转录
目的观察阿托伐他汀预处理对缺血再灌注损伤大鼠心肌细胞保护作用,并探讨其作用机制。方法将40只健康雄性SD大鼠随机分为4组,即假手术组(A组,n=10)、心肌缺血再灌注损伤组(B组,n=10)、阿托伐他汀灌胃预处理组(C组,20 mg/d;D组,40 mg/d)。除A组外均建立在体大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。苏木素-伊红(HE)染色法观察大鼠心肌细胞病理学改变;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)测
目的观察糖尿病(DM)对小鼠腹主动脉瘤(AAA)组织中组织蛋白酶S(Cathepsin S)及其抑制剂胱抑素C(Cystatin C)表达的影响。方法将16只载脂蛋白E基因缺陷(ApoE-/-)的C57BL/6小鼠随机分为DM+AAA组(n=8)与AAA组(n=8)并构建相应的疾病模型。通过超声观察两组小鼠最大腹主动脉直径的变化,通过酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测两组小鼠血浆Cystatin