观察姜黄素联合顺铂对HepG2肝癌细胞的增殖、凋亡、迁移及侵袭的影响。
方法肝癌HepG2细胞加药处理，分为二甲基亚砜(DMSO)对照组、姜黄素处理组(5、10、20 μmol/L)、顺铂处理组(1、5、10 μmol/L)和联合用药处理组(5 μmol/L姜黄素＋5 μmol/L顺铂、10 μmol/L姜黄素＋5 μmol/L顺铂)。使用噻唑蓝(MTT)法检测不同药物处理后HepG2细胞的增殖能力的变化；使用Hoechst 33258检测药物处理后细胞凋亡的变化；应用划痕愈合实验和Transwell侵袭实验检测药物处理后肿瘤细胞的迁移和侵袭能力的变化。
结果MTT结果显示联合用药组与5 μmol/L顺铂组比较细胞存活率明显降低[(40.27±4.80)%比(61.80±9.14)%，P＝0.023；(19.37±5.02)%比(61.80±9.14)%，P＝0.002]；Hoechst 33258染核10 μmol/L姜黄素＋5 μmol/L顺铂组与5 μmol/L顺铂组比较细胞凋亡率增加[(18.95±1.30)%比(10.35±1.46)%，P＝0.012]；划痕愈合实验结果显示联合用药组较5 μmol/L顺铂组迁移愈合率明显下降[(33.81±1.63)%比(39.77±2.48)%，P＝0.026；(24.54±4.93)%比(39.77±2.48)%，P＝0.003]，联合用药后可抑制细胞迁移能力；Transwell侵袭实验示联合用药组侵袭细胞数较5 μmol/L顺铂组比较明显减少[(24.33±2.52)个比(32.00±3.61)个，P＝0.039；(15.67±3.06)个比(32.00±3.61)个，P＝0.004]，提示联合用药后细胞侵袭能力下降。
结论姜黄素联合顺铂可以促进HepG2细胞凋亡，抑制其增殖、迁移和侵袭能力，且较同浓度单药作用增强。