【摘 要】
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血管生成在结直肠癌的发生、发展中发挥重要作用。靶向血管内皮生成因子信号通路的药物治疗晚期结直肠癌获得了重要的生存改善。在化疗基础上联合贝伐珠单抗一线、二线和跨线治疗晚期结直肠癌可进一步延长生存期。阿柏西普联合含伊立替康的化疗方案治疗晚期结直肠癌延长了生存期。对抵抗所有化疗药物的晚期结直肠癌患者使用瑞格非尼后仍延长了生存期。这些抗血管生成药物为晚期结直肠癌患者带来了生存获益，并拥有良好的安全性，可以
【机 构】
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733000 甘肃省武威市肿瘤医院消化科,733000 甘肃省武威市肿瘤医院消化科,733000 甘肃省武威市肿瘤医院消化科,兰州大学第一医院肿瘤内科
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血管生成在结直肠癌的发生、发展中发挥重要作用。靶向血管内皮生成因子信号通路的药物治疗晚期结直肠癌获得了重要的生存改善。在化疗基础上联合贝伐珠单抗一线、二线和跨线治疗晚期结直肠癌可进一步延长生存期。阿柏西普联合含伊立替康的化疗方案治疗晚期结直肠癌延长了生存期。对抵抗所有化疗药物的晚期结直肠癌患者使用瑞格非尼后仍延长了生存期。这些抗血管生成药物为晚期结直肠癌患者带来了生存获益，并拥有良好的安全性，可以和化疗药物联合用于晚期结直肠癌患者的的治疗。
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幽门螺杆菌是引起胃癌的病因之一。幽门螺杆菌能引起胃黏膜炎症因子聚集，损伤胃黏膜；并通过多种途径激活上皮细胞内多个致瘤通路，包括磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)途径、Wnt-β连环蛋白和环氧化合酶-2(COX-2)-前列腺素E2抗体(PGE2)途径等，从而改变胃干细胞的微环境并扰乱胃干细胞的分化和增殖，使正常胃干细胞演变为癌症干细胞。
目的探讨基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、尿激酶型纤溶酶原激活剂(uPA)二者联合检测在胰腺癌预后判断中的价值。方法采用免疫组织化学二步法检测63例手术切除的原发性胰腺癌组织中MMP-9、uPA的表达，分析二者对预后的价值。结果MMP-9与uPA的表达呈正相关(r＝0.573，P＝0.000)，MMP-9和uPA表达与胰腺癌的分化程度(r＝－0.271，P＝0.032；r＝－0.333，P＝0.0
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目的探讨DNA修复酶O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶(MGMT)、细胞增殖相关核蛋白Ki-67和P53蛋白在脑胶质瘤中的表达情况与分级的关系及其临床意义。方法采用免疫组织化学SP法检测61例脑胶质瘤标本和16例外伤内减压正常脑组织标本MGMT、Ki-67和P53蛋白的表达情况。结果MGMT(19.67%∶0, χ2＝3.729，P＝0.062)、Ki-67(39.34%∶0, χ2＝5.722，P
目的探讨微小RNA-27a(miR-27a)模拟物和抑制物转染黑色素瘤WM239细胞后对细胞增殖和凋亡的影响。方法将miR-27a模拟物、抑制物及其阴性对照转染WM239细胞，荧光显微镜观察转染效率，实时荧光定量PCR检测相应的微小RNA，四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖，流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期。结果细胞转染效率为80%～90%。转染miR-27a模拟物后，细胞内miR-27a表达
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Ⅳ期食管癌是指存在区域外淋巴结或远处器官转移的患者，姑息放化疗是主要的治疗手段。随着临床研究的不断深入，单纯放疗和化疗不再是单一的治疗手段，化疗联合分子靶向药物、放化联合治疗以及一些新的治疗手段在临床上逐渐得到认可，尤其分子靶向药物开始确立其在肿瘤治疗中的地位，多种治疗手段的单独或联合应用可以有效延长患者的生存期和提高患者的生命质量。
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