鼻病毒感染与哮喘急性加重的细胞学机制研究进展

来源 :国际儿科学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:suntiger2009
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

支气管哮喘(哮喘)是一种由多种细胞和细胞组分导致的慢性气道炎症疾患,其发病机制复杂.有关病毒感染与哮喘急性加重的关系早已引起学者们的关注,尤其是鼻病毒.鼻病毒感染所致哮喘急性加重的机制涉及多种细胞、细胞因子和趋化因子.其中,嗜酸性粒细胞、T细胞、树突细胞、巨噬细胞和中性粒细胞等炎症细胞起了重要作用.研究这些机制对于哮喘的有效预防和治疗有重要意义。

其他文献
抗癫疴药物在临床上的大量应用及其所造成的认知功能损害和其损害程度是癫痫治疗中值得关注的问题之一。新型抗癫疴药物的出现、多药联合治疗和血药浓度高,增加了抗癫疴药物对认知功能的损害。该文综述传统抗癫疴药物与新型抗癫疴药物对儿童认知的影响,为临床治疗癫痫,提高癫疴患儿的生活质量提供理论依据。
期刊
期刊
CFI基因位于染色体4q25,编码补体I因子.补体I因子在抑制补体旁路途径的级联反应中发挥重要作用.CFI突变大多是点突变,没有大缺失.CFI基因突变所致非典型溶血尿毒综合征(aHUS)呈常染色体隐性遗传.携带CFI突变患者的发病年龄从出生到成年不等(2个月~32岁),约70%的患者补体C3低于正常水平.携带CFI突变的aHUS患者预后差,69.6%进展至终末期肾脏病,且肾移植后溶血尿毒综合征的复
文题应以最恰当、最简明的词语反映论文最重要的特定内容。一般使用能充分反映论文主题内容的短语,不使用具有主、谓、宾结构的完整语句,一般不使用标点。中文文题一般不宜超过20个汉字。尽可能不设副题,确有必要时,可采用不同字体字号或加破折号将副题与正题加以区分。文题用词应有助于选定关键词和编制题录、索引等,应避免使用非公知公认的缩略语、
期刊
肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)是儿童呼吸道感染的常见病原体,大环内酯类抗生素是治疗小儿MP感染的首选药物.近年来MP对大环内酯类抗生素出现耐药,中医药治疗该病有较大优势.该文就MP的国内外耐药状况及中医药治疗小儿MP的优势、机制研究方面作一概述。
细胞外信号调节激酶(ERK)是丝裂原活化蛋白激酶家族成员,在调节细胞增殖、分化、凋亡中起重要作用.大量研究表明,缺氧缺血性脑损伤模型中ERK被激活,并通过诱导细胞凋亡、调节即早基因的表达、促进炎症因子及兴奋性氨基酸的释放介导神经细胞损伤.该文就ERK信号传导通路在缺氧缺血性脑损伤中的作用作一综述。
糖原累积病(glycogen storage disease,GSD)是一种由先天性酶缺陷所导致的糖代谢障碍疾病,主要临床表现为低血糖、肝脾大及生长发育迟缓.糖原合成和分解所需的酶多种多样,由于缺陷的酶不同,GSD的临床表现也各有不同.多数患者经正规治疗可获得正常的生长发育并可生长至成年,但成年期仍可伴有各种并发症,目前有学者采用新型生玉米淀粉可更长时间维持血糖水平,基因治疗尚处于动物试验阶段。
1 对儿童脑血管疾病的认识和治疗现状  近年来对儿童脑血管疾病的认识越来越深入.儿童脑血管疾病在临床表现方面与成年人有着明显的差异,例如有的儿童出现短暂性脑缺血发作,影像学检查却出现脑梗死的病灶;儿童静脉窦血栓形成有的只表现为头痛或癫(癎);而"卒中样发作"的儿童却有可能是偏头痛或代谢性疾病引起的,而没有明显的血管因素。
肥厚型心肌病是一类常染色体显性遗传性疾病,多数为编码心肌肌原纤维的基因突变所致.常见的突变基因为肌球蛋白重链基因、肌球蛋白结合蛋白C基因、肌钙蛋白基因、a-原肌球蛋白基因以及一些非肌小节基因.不同的基因突变导致的肥厚型心肌病其局部心肌收缩及舒张运动也出现不同程度的改变:收缩运动减弱;Ca2+敏感性增加,舒张功能减退.该文从遗传学角度阐述了以上常见基因突变造成的不同心肌功能变化,并从基因水平解释了不
Evans综合征是一种少见的自身免疫性疾病,其临床表现主要为不同程度的出血、溶血.治疗分为一线、二线和三线治疗,即糖皮质激素、免疫球蛋白;免疫抑制剂、脾切除术;干细胞移植、罗米司亭等.难治性Evans综合征是治疗难点,研究发现联合应用免疫抑制剂和干细胞移植对其治疗有效.该文就Evans综合征治疗研究进展作一综述。