【摘 要】
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目的探讨假性肥大性肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）患儿的肌酶学、肌电图及病理学特点及其对DMD的诊断价值。方法回顾性分析18例DMD患儿的临床和肌酶学、肌电图及
【机 构】
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河南三门峡市中心医院功能科肌电图室
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目的探讨假性肥大性肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD）患儿的肌酶学、肌电图及病理学特点及其对DMD的诊断价值。方法回顾性分析18例DMD患儿的临床和肌酶学、肌电图及小腿腓肠肌活检HE染色病理组织学资料。结果18例DMD患儿血清肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CKMB）均明显升高，在3—6岁升高明显；肌电图至少4块或4块以上肌呈电静息和（或）时限缩窄明显〈20％，波幅低，部分肌可见短棘波多相电位。重收缩多呈病理干扰相，偶见呈干扰相，肌无力明显的呈电静息和混合相。静止
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