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由L-半胱氨酸甲酯与α-吡啶甲醛缩合制备了2-(α-吡啶基)-4-羧甲基-1,3-噻唑烷手性配体.用该手性配体与[Rh(COD)]2反应原位生成的Rh(Ⅰ)配合物为催化剂进行了苯乙酮的不对称硅氢化反应.反应的化学产率达91%,光学产率达82.1%e.e..考察了各种反应条件对催化剂性能的影响.